Tinidazole 500mg Användning, biverkningar och dosering. Pris i onlineapotek. Generiska läkemedel utan recept.

Tinidazol 500mg är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla intestinal amebiasis, amebic leverabscess, giardiasis eller trichomoniasis och bakteriell vaginos (icke gravid).

• Tinidazol är tillgängligt under följande olika varumärken: Tindamax.

Vuxen och pediatrisk dosering

Läsplatta

• 250mg
• 500mg

Amebiasis, tarm

Vuxen dosering

• 2 g/dag oralt i 3 dagar

Pediatrisk dosering

• Barn yngre än 3 år: Säkerhet och effekt ej fastställda
• Barn äldre än 3 år: 50 mg/kg/dag oralt i 3 dagar; Max 2 g

Amebic leverabscess

Vuxen dosering

• 2 g/dag oralt i 3-5 dagar

Pediatrisk dosering

• Barn yngre än 3 år: Säkerhet och effekt ej fastställda
• Barn äldre än 3 år: 50 mg/kg/dag oralt i 5 dagar; Max 2 g

Giardiasis eller Trichomoniasis

Vuxen dosering

• 2 g oralt en gång

Pediatrisk dosering

• Barn yngre än 3 år: Säkerhet och effekt ej fastställda
• Barn äldre än 3 år: 50 mg/kg/dag oralt en gång; Max 2 g

Bakteriell vaginos (icke gravid)

• 2 g oralt en gång dagligen i 2 dagar eller 1 g oralt en gång dagligen i 5 dagar

Doseringsöverväganden – bör ges enligt följande:

• Se "Doseringar".

Vanliga biverkningar av Tinidazole 500mg inkluderar:

• hudrodnad eller rodnad

Allvarliga biverkningar av Tinidazole 500mg inkluderar:

• reaktioner på injektionsstället,
• nässelfeber,
• klåda,
• väsande andning,
• andnöd,
• allergiska reaktioner,
• otillräcklig muskuloskeletala blockering,
• svår yrsel,
• lågt blodtryck och
• snabb eller långsam puls

Sällsynta biverkningar av Tinidazole 500mg inkluderar:

• ingen

Detta är inte en komplett lista över biverkningar och andra allvarliga biverkningar eller hälsoproblem kan uppstå som ett resultat av användningen av detta läkemedel. Ring din läkare för medicinsk rådgivning om allvarliga biverkningar eller biverkningar. Du kan rapportera biverkningar eller hälsoproblem till FDA på 1-800-FDA-1088.

Om din läkare använder detta läkemedel för att behandla din smärta, kan din läkare eller apotekspersonal redan vara medveten om eventuella läkemedelsinteraktioner och kan övervaka dig för dem. Starta, stoppa eller ändra doseringen av något läkemedel innan du först har kontrollerat med din läkare, vårdgivare eller apotekspersonal.

• Tinidazol har okända allvarliga interaktioner med följande läkemedel:
  • dronabinol
  • lopinavir
  • ritonavir
  • Tinidazol har allvarliga interaktioner med minst 11 andra läkemedel.
• Tinidazol 500mg har måttliga interaktioner med minst 209 andra läkemedel.
• Tinidazol har mindre interaktioner med inga andra läkemedel.

Denna information innehåller inte alla möjliga interaktioner eller negativa effekter. Besök RxList Drug Interaction Checker för eventuella läkemedelsinteraktioner. Innan du använder denna produkt, tala därför om för din läkare eller apotekspersonal om alla produkter du använder. Håll en lista över alla dina mediciner med dig och dela denna information med din läkare och apotekspersonal. Kontakta din sjukvårdspersonal eller läkare för ytterligare medicinsk rådgivning, eller om du har hälsofrågor, bekymmer.

Kontraindikationer

• Överkänslighet
• 1:a trimestern av graviditeten

Effekter av drogmissbruk

• Ingen

Kortsiktiga effekter

• Se "Vad är biverkningar associerade med att använda Tinidazol 500mg?"

Långsiktiga effekter

• Se "Vad är biverkningar associerade med att använda Tinidazol?"

Varningar

• Carcinogenicitet har setts hos möss och råttor som behandlats kroniskt med nitroimidazolläkemedel, som är strukturellt besläktade med tinidazol; även om sådana data inte har rapporterats för tinidazol, är de två läkemedlen strukturellt relaterade och har liknande biologiska effekter; det är dock oklart om positiva tumörfynd i livstidsstudier med gnagare indikerar en risk för patienter som tar en kort kur eller engångsdos av läkemedlet; användning bör begränsas till godkända indikationer; undvika kronisk användning
• Försiktighet iakttas hos patienter med anamnes på bloddyskrasier eller tidigare nedsatt leverfunktion
• Konvulsiva anfall och perifer neuropati, den senare kännetecknas huvudsakligen av domningar eller parestesi i en extremitet, rapporterade; uppkomsten av onormala neurologiska tecken kräver ett snabbt avbrytande av behandlingen
• Att förskriva läkemedel i frånvaro av en bevisad eller starkt misstänkt bakterieinfektion eller en profylaktisk indikation kommer sannolikt inte att ge patienten fördel och ökar risken för utveckling av läkemedelsresistenta bakterier
• Risk för bakteriell överväxt vid långvarig behandling
• Inga säkerhets- och effektdata på pediatriska patienter yngre än 3 år
• Behandling kan resultera i Candida-vaginit, en svampinfektion, när den används för att behandla bakteriell vaginos

Graviditet och amning

• Tillgängliga publicerade data från en fall-kontrollstudie och fallrapport med användning på gravida kvinnor är otillräckliga för att identifiera risken för allvarliga fosterskador, missfall eller ogynnsamma resultat hos modern eller foster; det finns risker förknippade med obehandlade nedre könsorgansinfektioner under graviditeten.
• Begränsad publicerad litteratur, baserad på bröstmjölksprovtagning, rapporterar att läkemedel finns i bröstmjölk; det finns inga rapporter om negativa effekter på ammade spädbarn och ingen information om effekter på mjölkproduktion
• På grund av risken för allvarliga biverkningar, inklusive tumörframkallande egenskaper, rekommenderas inte amning under behandlingen och under 72 timmar (baserat på halveringstid) efter sista dosen

En ammande mamma kan välja att pumpa och kassera sin mjölk under behandlingen och i 72 timmar efter sista dosen för att minimera exponeringen för ammande spädbarn