Pyridium 200mg Phenazopyridine Användning, biverkningar och dosering. Pris i onlineapotek. Generiska läkemedel utan recept.

Vad är Pyridium och hur används det?

Pyridium är ett receptbelagt och receptfritt läkemedel som används för att förebygga att behandla symtomen i de nedre urinvägarna. Pyridium kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel.

Pyridium är ett smärtstillande medel.

Det är inte känt om Pyridium 200mg är säkert och effektivt för barn yngre än 6 år.

Vilka är de möjliga biverkningarna av Pyridium?

Pyridium 200mg kan orsaka allvarliga biverkningar inklusive:

• lite eller ingen urinering
• svullnad
• snabb viktökning
• förvirring
• aptitlöshet
• smärta i sidan eller nedre delen av ryggen
• feber
• blek eller gulnad hud
• magont
• illamående
• kräkningar
• blått eller lila utseende på din hud

Få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av symtomen som anges ovan.

De vanligaste biverkningarna av Pyridium 200mg inkluderar:

• huvudvärk
• yrsel
• orolig mage

Tala om för läkaren om du har någon biverkning som stör dig eller som inte försvinner.

Dessa är inte alla möjliga biverkningar av Pyridium. För mer information, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

VARNING: Federal lag förbjuder dispensering utan recept.

BESKRIVNING

Pyridium® (Phenazopyridine Hydrochloride) är ljust eller mörkrött till mörkviolett, luktfritt, lätt bittert, kristallint pulver. Det har en specifik lokal analgetisk effekt i urinvägarna, vilket omedelbart lindrar sveda och smärta. Den har följande strukturformel:

Pyridium (Phenazopyridine HCl-tabletter, USP) innehåller följande inaktiva ingredienser: karnaubavax, kroskarmellosnatrium, hypromellos, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, polyetylenglykol, povidon och förgelatinerad stärkelse.

INDIKATIONER

Pyridium 200mg är indicerat för symptomatisk lindring av smärta, sveda, brådskande, frekvens och andra obehag som uppstår från irritation av de nedre urinvägarnas slemhinna orsakad av infektion, trauma, kirurgi, endoskopiska ingrepp eller passage av ljud eller katetrar. Användning av fenazopyridin HCl för lindring av symtom bör inte fördröja definitiv diagnos och behandling av orsakande tillstånd. Eftersom det endast ger symtomatisk lindring måste omedelbar lämplig behandling av orsaken till smärta sättas in och fenazopyridin HCl bör avbrytas när symtomen är under kontroll.

Den analgetiska verkan kan minska eller eliminera behovet av systemiska analgetika eller narkotika. Det är dock kompatibelt med antibakteriell terapi och kan hjälpa till att lindra smärta och obehag under intervallet innan antibakteriell terapi kontrollerar infektionen. Behandling av en urinvägsinfektion med fenazopyridin HCl bör inte överstiga två dagar eftersom det saknas bevis för att kombinerad administrering av fenazopyridin HCl och ett antibakteriellt medel ger större fördelar än administrering av enbart det antibakteriella medlet efter två dagar. (Ser DOSERING OCH ADMINISTRERING sektion.)

DOSERING OCH ADMINISTRERING

100 mg tabletter : Genomsnittlig dos för vuxna är två tabletter 3 gånger om dagen efter måltid.

200 mg tabletter : Genomsnittlig dos för vuxna är en tablett 3 gånger om dagen efter måltid.

När det används samtidigt med ett antibakteriellt medel för behandling av en urinvägsinfektion, bör administreringen av fenazopyridin HCl inte överstiga 2 dagar.

HUR LEVERERAS

100 mg tabletter : Levereras i flaskor om 100 ( NDC 60846-517-01) räknas.

Utseende Djupt bruna till rödbruna, runda, filmdragerade tabletter präglade med "AN" ovanför "1" på ena sidan och släta på den andra.

200 mg tabletter : Levereras i flaskor om 100 ( NDC 60846-520-01) räknas.

Utseende : Djupt bruna till rödbruna, runda, filmdragerade tabletter präglade med "AN" ovanför "2" på ena sidan och släta på den andra.

FÖRDELA innehåll med barnsäker förslutning (efter behov) och i en tät behållare enligt definitionen i USP.

LAGRA vid 20° till 25°C (68° till 77°F); utflykter tillåtna till 15° till 30°C (59° till 86°F) [Se USP-kontrollerad rumstemperatur ].

Tillverkad för: Gemini Laboratories, LLC, Bridgewater, NJ 08807. Rev. feb 2014

BIEFFEKTER

Huvudvärk, utslag, klåda och enstaka gastrointestinala störningar. En anafylaktoidliknande reaktion har beskrivits. Methemoglobinemi, hemolytisk anemi, njur- och levertoxicitet har rapporterats, vanligtvis vid överdoseringsnivåer (se ÖVERDOSERING sektion).

LÄKEMEDELSINTERAKTIONER

Ingen information lämnas.

VARNINGAR

Ingen information lämnas.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Allmän

En gulaktig nyans av huden eller sclera kan indikera ackumulering på grund av nedsatt njurutsöndring och behovet av att avbryta behandlingen. Försämringen av njurfunktionen i samband med hög ålder bör hållas i åtanke.

NOTERA: Patienterna bör informeras om att fenazopyridin HCl ger en röd-orange missfärgning av urinen och kan färga tyget. Färgning av kontaktlinser har rapporterats.

Laboratorietest Interaktion

På grund av dess egenskaper som azofärgämne kan fenazopyridin HCl störa urinanalys baserad på spektrometri eller färgreaktioner.

Karcinogenes, Mutagenes, Nedsatt fertilitet

Långvarig administrering av fenazopyridin HCl har inducerat neoplasi hos råttor (tjocktarm) och möss (lever). Även om inget samband mellan fenazopyridin-HCl och human neoplasi har rapporterats, har adekvata epidemiologiska studier enligt dessa linjer inte utförts.

Graviditetskategori B

Reproduktionsstudier har utförts på råttor i doser upp till 50 mg/kg/dag och har inte visat några tecken på nedsatt fertilitet eller fostret skada på grund av fenazopyridin HCl. Det finns dock inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Eftersom reproduktionsstudier på djur inte alltid förutsäger mänskligt svar, bör detta läkemedel endast användas under graviditet om det verkligen behövs.

Ammande mödrar

Ingen information finns tillgänglig om utseendet av fenazopyridin HCl eller dess metaboliter i bröstmjölk.

ÖVERDOS

Överskridande av den rekommenderade dosen hos patienter med god njurfunktion eller administrering av den vanliga dosen till patienter med nedsatt njurfunktion (vanligt hos äldre patienter) kan leda till ökade serumnivåer och toxiska reaktioner. Methemoglobinemi följer i allmänhet en massiv, akut överdos. Metylenblått, 1 till 2 mg/kg/kroppsvikt intravenöst eller askorbinsyra 100 till 200 mg oralt bör orsaka omedelbar minskning av methemoglobinemi och försvinnande av cyanos som är ett hjälpmedel vid diagnos. Oxidativ Heinz-kroppshemolytisk anemi kan också förekomma, och "bettceller" (degmacyter) kan förekomma i en kronisk överdoseringssituation. G-6-PD-brist på röda blodkroppar kan predisponera för hemolys. Nedsatt njur- och leverfunktion och enstaka svikt, vanligtvis på grund av överkänslighet, kan också förekomma.

KONTRAINDIKATIONER

Fenazopyridin HCl ska inte användas till patienter som tidigare har visat överkänslighet mot det. Användning av fenazopyridin HCl är kontraindicerat hos patienter med njurinsufficiens.

KLINISK FARMAKOLOGI

Fenazopyridin HCl utsöndras i urinen där det utövar en lokal smärtstillande effekt på slemhinnan i urinvägarna. Denna åtgärd hjälper till att lindra smärta, sveda, brådska och frekvens. Den exakta verkningsmekanismen är inte känd.

De farmakokinetiska egenskaperna för fenazopyridin HCl har inte fastställts. Fenazopyridin HCl utsöndras snabbt via njurarna, med så mycket som 66 % av en oral dos som utsöndras oförändrat i urinen.

PATIENTINFORMATION

Ingen information lämnas. Vänligen se FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER sektion.