Behandling vid Allergi: Atarax 10mg, 25mg Hydroxyzine Användning, biverkningar och dosering. Pris i onlineapotek. Generiska läkemedel utan recept.
Vad är Atarax 10mg och hur används det?
Atarax 10mg är ett receptbelagt läkemedel som används för att behandla symptomen på klåda orsakad av allergier och ångest. Atarax kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel.
Atarax tillhör en klass av läkemedel som kallas antihistaminer, 1:a generationens, antiemetiska medel, antihistaminer, piperazinderivat.
Vilka är de möjliga biverkningarna av Atarax?
Atarax 10mg kan orsaka allvarliga biverkningar inklusive:
- humörförändringar,
- rastlöshet,
- förvirring,
- hallucinationer,
- skakning,
- svårt att kissa, och
- snabba eller oregelbundna hjärtslag
Få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av symtomen som anges ovan.
De vanligaste biverkningarna av Atarax 25mg inkluderar:
- dåsighet,
- yrsel,
- suddig syn,
- förstoppning och
- torr mun
Tala om för din läkare om du har någon biverkning som stör dig eller som inte försvinner.
Dessa är inte alla möjliga biverkningar av Atarax. För mer information, fråga din läkare eller apotekspersonal.
Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.
BESKRIVNING
Hydroxizinhydroklorid betecknas kemiskt som 2-[2-[4-(p-klor-a-fenylbensyl)-1-piperazinyl]etoxi]etanoldihydroklorid.
C21H27CIN202•2HCI MW 447,83
Hydroxyzinhydroklorid förekommer som ett vitt, luktfritt pulver som är mycket lösligt i vatten.
Hydroxyzinhydrokloridtabletter USP, 10 mg, 25 mg och 50 mg innehåller följande inaktiva ingredienser: vattenfri laktos, kolloidal kiseldioxid, kroskarmellosnatrium, FD&C Yellow No. 6, hypromellos, magnesiumstearat, mikrokristallin cellulosa, polyetylenglykol, polyetylenglykol och titanglykol. dioxid.
Hydroxyzinhydrokloridtabletter USP, 25 mg och 50 mg innehåller även D&C Yellow No. 10 och FD&C Blue No. 2.
INDIKATIONER
För symtomatisk lindring av ångest och spänningar i samband med psykoneuros och som ett komplement vid organiska sjukdomstillstånd där ångest manifesteras.
Användbar vid behandling av klåda på grund av allergiska tillstånd såsom kronisk urtikaria och atopisk och kontaktdermatos, och vid histaminmedierad klåda.
Som lugnande medel när det används som premedicinering och efter allmän anestesi, kan hydroxyzin potentiera meperidin och barbiturater, så deras användning i pre-anestetisk tilläggsterapi bör modifieras på individuell basis. Atropin och andra belladonnaalkaloider påverkas inte av läkemedlet. Hydroxyzin är inte känt för att störa effekten av digitalis på något sätt och det kan användas samtidigt med detta medel.
Effektiviteten av hydroxyzin som ett ångestdämpande medel för långtidsanvändning, det vill säga mer än 4 månader, har inte utvärderats av systematiska kliniska studier. Läkaren bör regelbundet omvärdera läkemedlets användbarhet för den enskilda patienten.
DOSERING OCH ADMINISTRERING
För symtomatisk lindring av ångest och spänningar i samband med psykoneuros och som ett komplement vid organiska sjukdomstillstånd där ångest manifesteras: hos vuxna, 50-100 mg qid; barn under 6 år, 50 mg dagligen i uppdelade doser och över 6 år, 50-100 mg dagligen i uppdelade doser.
För användning vid behandling av klåda på grund av allergiska tillstånd såsom kronisk urtikaria och atopisk och kontaktdermatos, och vid histaminmedierad klåda: hos vuxna, 25 mg tid eller qid; barn under 6 år, 50 mg dagligen i uppdelade doser och över 6 år, 50-100 mg dagligen i uppdelade doser.
Som lugnande medel när det används som premedicinering och efter allmän anestesi: 50-100 mg hos vuxna och 0,6 mg/kg kroppsvikt hos barn.
När behandlingen initieras intramuskulärt kan efterföljande doser administreras oralt.
Som med alla läkemedel bör dosen justeras efter patientens svar på behandlingen.
HUR LEVERERAS
Hydroxyzinhydroklorid-tabletter USP, 10 mg är 7/32", runda, orange, filmdragerade tabletter utan skåror, präglade DAN och 5522, levereras i flaskor om 100 och 500.
Hydroxyzinhydroklorid-tabletter USP, 25 mg är 7/32", runda, gröna, filmdragerade tabletter utan skåror, märkta med DAN och 5523, levereras i flaskor om 100, 500 och 1000.
Hydroxyzinhydroklorid-tabletter USP, 50 mg är 10/32", runda, gula, filmdragerade tabletter utan skåror, märkta med DAN och 5565, levereras i flaskor om 100, 500 och 1000.
Fördela i en tät behållare med barnsäker förslutning.
Förvara i kontrollerad rumstemperatur 15°-30°C (59°-86°F).
Watson Laboratories, Inc, Corona, CA 92880 USA. Reviderad: september 2004. FDA rev datum:
BIEFFEKTER
Biverkningar som rapporterats vid administrering av hydroxizinhydroklorid är vanligtvis milda och övergående till sin natur.
Antikolinergika : Torr mun.
Centrala nervsystemet Dåsighet är vanligtvis övergående och kan försvinna efter några dagar av fortsatt behandling eller vid minskning av dosen. Ofrivillig motorisk aktivitet inklusive sällsynta fall av tremor och kramper har rapporterats, vanligtvis med doser som är betydligt högre än de rekommenderade. Kliniskt signifikant andningsdepression har inte rapporterats vid rekommenderade doser.
LÄKEMEDELSINTERAKTIONER
Ingen information lämnas.
VARNINGAR
Ingen information lämnas.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
HYDROXYZINS FÖRFÖRANDE VERKNING MÅSTE TA ATT TÄNKA NÄR DET ANVÄNDES I SAMBAND MED DÄMPANDE MEDEL I CENTRALA NERVSYSTEMET SOM NARKOTIKA, ICKE NARKOTISKA ANALGESIKA OCH BARBITURAT. När läkemedel som dämpar centrala nervsystemet administreras samtidigt med hydroxyzin bör därför dosen minskas.
Eftersom dåsighet kan uppstå vid användning av detta läkemedel, bör patienter varnas för denna möjlighet och varnas för att köra bil eller använda farliga maskiner medan de tar hydroxyzinhydroklorid. Patienter bör avrådas från samtidig användning av andra CNS-dämpande läkemedel och varnas för att effekten av alkohol kan öka.
Ammande mödrar
Det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i modersmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras så bör hydroxyzin inte ges till ammande mödrar.
Geriatrisk användning
Det har inte fastställts om kontrollerade kliniska studier av hydroxyzin inkluderade tillräckligt många försökspersoner i åldern 65 år och äldre för att definiera en skillnad i svar från yngre försökspersoner. Annan rapporterad klinisk erfarenhet har inte identifierat skillnader i svar mellan äldre och yngre patienter. I allmänhet bör dosval för en äldre patient vara försiktigt, vanligtvis med början i den nedre delen av doseringsintervallet, vilket återspeglar den högre frekvensen av nedsatt lever-, njur- eller hjärtfunktion, och av samtidig sjukdom eller annan läkemedelsbehandling.
Omfattningen av renal utsöndring av hydroxyzin har inte fastställts. Eftersom äldre patienter är mer benägna att ha nedsatt njurfunktion, bör försiktighet iakttas vid dosval.
Sederande läkemedel kan orsaka förvirring och översedering hos äldre; Äldre patienter bör i allmänhet börja med låga doser hydroxyzin och observeras noggrant.
ÖVERDOS
Den vanligaste manifestationen av överdosering av hydroxizinhydroklorid är hypersedation. Liksom vid hantering av överdosering med vilket läkemedel som helst, bör man komma ihåg att flera medel kan ha tagits.
Om kräkningar inte har inträffat spontant ska det framkallas. Omedelbar magsköljning rekommenderas också. Allmän stödjande vård, inklusive frekvent övervakning av vitala tecken och noggrann observation av patienten, är indicerat. Hypotoni, även om det är osannolikt, kan kontrolleras med intravenösa vätskor och noradrenalin eller metaraminol. Använd inte epinefrin eftersom hydroxizinhydroklorid motverkar dess pressverkan.
Det finns inget specifikt motgift. Det är tveksamt om hemodialys skulle vara av något värde vid behandling av överdosering med hydroxizin. Men om andra medel som barbiturater har intagits samtidigt kan hemodialys vara indicerat. Det finns ingen praktisk metod för att kvantifiera hydroxizin i kroppsvätskor eller vävnader efter intag eller administrering.
KONTRAINDIKATIONER
Hydroxyzin, när det administrerades till den gravida musen, råttan och kaninen, inducerade fetala abnormiteter hos råtta och mus vid doser väsentligt över det humana terapeutiska området. Kliniska data från människor är otillräckliga för att fastställa säkerhet under tidig graviditet. Tills sådana data finns tillgängliga är hydroxyzin kontraindicerat under tidig graviditet.
Hydroxyzin är kontraindicerat för patienter som tidigare visat överkänslighet mot det.
KLINISK FARMAKOLOGI
Hydroxyzinhydroklorid är inte kemiskt relaterat till fentiazinerna, reserpin, meprobamat eller bensodiazepinerna. Hydroxyzinhydroklorid är inte ett kortikalt dämpande medel, men dess verkan kan bero på ett undertryckande av aktivitet i vissa nyckelregioner av det subkortikala området av det centrala nervsystemet.
Primär skelettmuskelavslappning har visats experimentellt. Bronkdilaterande aktivitet och antihistaminiska och analgetiska effekter har visats experimentellt och bekräftats kliniskt. En antiemetisk effekt, både genom apomorfintestet och veriloidtestet, har påvisats.
Farmakologiska och kliniska studier tyder på att hydroxizin i terapeutisk dosering inte ökar magsekretionen eller surheten och i de flesta fall har mild antisekretorisk aktivitet.
Hydroxyzin absorberas snabbt från mag-tarmkanalen och hydroxyzinhydroklorids kliniska effekter noteras vanligtvis inom 15 till 30 minuter efter oral administrering.
PATIENTINFORMATION
Ingen information lämnas. Vänligen se FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER sektion.