Antivert 25mg Användning, biverkningar och dosering. Pris i onlineapotek. Generiska läkemedel utan recept.

Vad är Antivert och hur används det?

Antivert är ett receptfritt och receptbelagt läkemedel som används för att behandla symtom på åksjuka och svindel. Antivert 25mg kan användas ensamt eller tillsammans med andra läkemedel.

Antivert tillhör en klass av läkemedel som kallas atiemetiska medel; Antiemetika, Antihistamin.

Det är inte känt om Antivert 25mg är säkert och effektivt för barn yngre än 12 år.

Vilka är de möjliga biverkningarna av Antivert 25mg?

Antivert kan orsaka allvarliga biverkningar inklusive:

• nässelfeber,
• andningssvårigheter, och
• svullnad av ansikte, läppar, tunga eller svalg

Få medicinsk hjälp omedelbart om du har något av symtomen som anges ovan.

De vanligaste biverkningarna av Antivert inkluderar:

• dåsighet,
• torr mun,
• huvudvärk,
• kräkningar och
• känner mig trött

Tala om för läkaren om du har någon biverkning som stör dig eller som inte försvinner.

Dessa är inte alla möjliga biverkningar av Antivert. För mer information, fråga din läkare eller apotekspersonal.

Ring din läkare för medicinsk rådgivning om biverkningar. Du kan rapportera biverkningar till FDA på 1-800-FDA-1088.

BESKRIVNING

Kemiskt sett är ANTIVERT® (meklizin HCl) 1-(p-klor-a-fenylbensyl)-4-(m-metylbensyl) piperazin-dihydrokloridmonohydrat.

Inerta ingredienser för tabletterna är: dibasiskt kalciumfosfat; magnesiumstearat; polyetylenglykol; stärkelse; sackaros. 12,5 mg tabletterna innehåller även: Blå 1. 25 mg tabletterna innehåller även: Yellow 6 Lake; Yellow 10 Lake. 50 mg tabletterna innehåller även: BLÅ 1 Lake; Yellow 10 Lake.

INDIKATIONER

ANTIVERT 25mg är indicerat för behandling av svindel i samband med sjukdomar som påverkar det vestibulära systemet.

DOSERING OCH ADMINISTRERING

För behandling av svindel i samband med sjukdomar som påverkar det vestibulära systemet är den rekommenderade dosen 25 till 100 mg dagligen, i uppdelad dos, beroende på kliniskt svar.

HUR LEVERERAS

Antivert® 12,5 mg tabletter :

100 flaskor - NDC 70199-002-01

Antivert® 25 mg tabletter :

100 flaskor - NDC 70199-003-01

Antivert® 50 mg tabletter :

100 flaskor - NDC 70199-004-01

Tillverkad för: Casper Pharma LLC. East Brunswick, NJ 08816. Reviderad: apr 2018.

BIEFFEKTER

Anafylaktoid reaktion, dåsighet, muntorrhet, huvudvärk, trötthet, kräkningar och, i sällsynta fall, dimsyn har rapporterats.

För att rapportera MISSTÄNKTA BIVERKNINGAR, kontakta Casper Pharma LLC. på 1-844-5-CASPER (1-844-522-7737) eller FDA på 1-800-FDA-1088 eller www.fda.gov/medwatch.

LÄKEMEDELSINTERAKTIONER

Det kan finnas ökad CNS-depression när meklizin administreras samtidigt med andra CNS-depressiva medel, inklusive alkohol, lugnande medel och lugnande medel. (ser VARNINGAR ).

Baserat på in vitro-utvärdering metaboliseras meklizin av CYP2D6. Därför finns det en möjlighet för en läkemedelsinteraktion mellan meklizin och CYP2D6-hämmare.

VARNINGAR

Eftersom dåsighet ibland kan uppstå vid användning av detta läkemedel, bör patienter varnas för denna möjlighet och varnas för att köra bil eller använda farliga maskiner.

Patienter bör undvika alkoholhaltiga drycker när de tar detta läkemedel.

På grund av dess potentiella antikolinerga verkan bör detta läkemedel användas med försiktighet hos patienter med astma, glaukom eller förstoring av prostatakörteln.

FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

Pediatrisk användning

Kliniska studier som fastställer säkerhet och effektivitet hos barn har inte gjorts; därför rekommenderas inte användning till barn under 12 år.

Graviditet

Graviditetskategori B

Reproduktionsstudier på råttor har visat gomspalt vid 25–50 gånger den mänskliga dosen. Epidemiologiska studier på gravida kvinnor tyder dock inte på att meklizin ökar risken för abnormiteter när det administreras under graviditeten. Trots djurfynden verkar det som om risken för fosterskador är avlägsen. Icke desto mindre bör meclizine, eller någon annan medicin, endast användas under graviditet om det är absolut nödvändigt.

Ammande mödrar

Det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i modersmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i bröstmjölk bör försiktighet iakttas när meklizin ges till en ammande kvinna.

Nedsatt leverfunktion

Effekten av nedsatt leverfunktion på meklizins farmakokinetik har inte utvärderats. Eftersom meklizin genomgår metabolism, kan nedsatt leverfunktion resultera i ökad systemisk exponering av läkemedlet. Behandling med meklizin bör ges med försiktighet till patienter med nedsatt leverfunktion.

Nedsatt njurfunktion

Effekten av nedsatt njurfunktion på meklizins farmakokinetik har inte utvärderats. På grund av risk för ackumulering av läkemedel/metaboliter bör meklizin administreras med försiktighet till patienter med nedsatt njurfunktion och till äldre eftersom njurfunktionen i allmänhet avtar med åldern.

ÖVERDOS

Ingen information tillhandahålls

KONTRAINDIKATIONER

Meclizine HCl är kontraindicerat hos personer som har visat en tidigare överkänslighet mot det.

KLINISK FARMAKOLOGI

ANTIVERT är ett antihistamin som visar markant skyddande aktivitet mot nebuliserat histamin och dödliga doser av intravenöst injicerat histamin i marsvin. Det har en markant effekt på att blockera vasodepressorsvaret på histamin, men endast en lätt blockerande effekt mot acetylkolin. Dess aktivitet är relativt svag för att hämma histamins spasmogena verkan på isolerad ileum hos marsvin.

Farmakokinetik

Den tillgängliga farmakokinetiska informationen för meklizin efter oral administrering har sammanfattats från publicerad litteratur.

Absorption

Meklizin absorberas efter oral administrering med maximala plasmakoncentrationer som når ett medianvärde för Tmax på 3 timmar efter dosering (intervall: 1,5 till 6 timmar) för tablettdosformen.

Distribution

Egenskaper för läkemedelsdistribution för meklizin hos människor är okända.

Ämnesomsättning

Meklizins metaboliska öde hos människor är okänt. I en metabolisk studie in vitro med human levermikrosom och rekombinant CYP-enzym, visade sig CYP2D6 vara det dominerande enzymet för metabolism av meklizin.

Den genetiska polymorfismen av CYP2D6 som resulterar i omfattande, dåliga, mellanliggande och ultrasnabba metabolisatorfenotyper kan bidra till stor interindividuell variation i meklizinexponering.

Eliminering

Meclizine har en plasmaelimineringshalveringstid på cirka 5-6 timmar hos människor.

PATIENTINFORMATION

Ingen information lämnas. Vänligen se VARNINGAR och FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER avsnitt.