Acticin 30g Permethrin Användning, biverkningar och dosering. Pris i onlineapotek. Generiska läkemedel utan recept.
BESKRIVNING
Acticin (permetrin) kräm 5%
Acticin (permetrin) Cream 5% är ett topiskt scabicidalt medel för behandling av angrepp av Sarcoptes scabiei (skabb). Den finns i en benvit, försvinnande krämbas. Acticin (permetrin) Cream är endast för lokal användning.
Kemiskt namn: Permetrinet som används är en blandning av ungefär 1:3 av cis- och transisomererna av pyfetroiden (±)-3-fenoxibensyl-3-(2,2-diklorvinyl)-2,2-dimetylcyklorooanekarboxvlat. Permetrin har en molekylformel av C21H20C12O3 och en molekylvikt av 391,29, och strukturformel:
Varje gram Acticin Cream 5% innehåller permetrin 50 mg (5%) och de inaktiva ingredienserna butylerad hydroxitoluen, karbomer 934P kokosnötolja, glycerin, glycerylstearat, isopropylmyristat, lanolinalkoholer, lätt mineralolja, polyoxietylencetyletrar, renat vatten, och natriumhydroxid. Formaldehyd 1 mg (0,1%) tillsätts som konserveringsmedel.
INDIKATIONER
Acticin (permetrin) Cream 5% är indicerat för behandling av angrepp av Sarcoptes scabiei (skabb).
DOSERING OCH ADMINISTRERING
Vuxna och barn: Massera in Acticin (permetrin) Cream noggrant i huden från huvudet till fotsulorna. Skabb angriper sällan hårbotten hos vuxna, även om hårfästet, nacken, tinningen och pannan kan vara angripna hos spädbarn och geriatriska patienter. Vanligtvis räcker 30 gram för en genomsnittlig vuxen. Krämen ska avlägsnas genom tvätt (dusch eller bad) efter 6 till 14 timmar. Spädbarn ska behandlas i hårbotten, tinningen och pannan.
EN APPLIKATION ÄR ALLMÄNT HURANDE.
Patienter kan uppleva ihållande klåda efter behandling. Detta är sällan ett tecken på behandlingsmisslyckande och är inte en indikation för återbehandling. Påvisbara levande kvalster efter 14 dagar indikerar att återbehandling är nödvändig.
HUR LEVERERAS
Acticin (permetrin) Cream 5 % (vikt/vikt) levereras i 60g tuber.
Förvara i rumstemperatur 15°-25°C (59°-77°F).
VARNING: Federal (USA) lag förbjuder dispensering utan recept.
BIEFFEKTER
kliniska prövningar följde vanligen mild och övergående sveda och sveda applicering med permetrinkräm hos 10 % av patienterna och var associerad med angreppets svårighetsgrad. Klåda rapporterades hos 7 % av patienterna vid olika tidpunkter efter applicering. Erytem, domningar, stickningar och utslag rapporterades hos 1 till 2 % eller färre av patienterna (se FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: Allmänt ).
LÄKEMEDELSINTERAKTIONER
Ingen information lämnas.
VARNINGAR
Om överkänslighet mot permetrinkräm uppstår, avbryt användningen.
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Allmän
Skabbangrepp åtföljs ofta av klåda, ödem och erytem. Behandling med permetrinkräm kan tillfälligt förvärra dessa tillstånd.
Karcinogenes, Mutagenes, Nedsatt fertilitet
Sex carcinogenicitetsbioanalyser utvärderades med permetrin, tre vardera på råttor och möss. Ingen tumörframkallande effekt sågs i råttstudierna. Artspecifika ökningar av lungadenom, en vanlig benign tumör hos möss med hög spontan bakgrundsincidens, sågs dock i de tre musstudierna. I en av dessa studier fanns en ökad förekomst av lungalveolarcellscancer och benigna leveradenom endast hos honmöss när permetrin gavs i maten i en koncentration av 5000 ppm. Mutagenicitetsanalyser, som ger användbara korrelativa data för tolkning av resultat från carcinogenicitetsbioanalyser hos gnagare, var negativa. Permetrin visade inga tecken på mutagen potential i en rad genetiska toxicitetsstudier in vitro och in vivo.
Permetrin hade ingen negativ effekt på reproduktionsfunktionen vid en dos på 180 mg/kg/dag oralt i en tregenerationsstudie på råtta.
Graviditet
Teratogena effekter: Graviditetskategori B: Reproduktionsstudier har utförts på möss, råttor och kaniner (200 till 400 mg/kg/dag oralt) och har inte visat några tecken på nedsatt fertilitet eller skada på fostret på grund av permetrin. Det finns dock inga adekvata och välkontrollerade studier på gravida kvinnor. Eftersom reproduktionsstudier på djur inte alltid förutsäger mänskligt svar, bör detta läkemedel endast användas under graviditet om det verkligen behövs.
Ammande mödrar
Det är inte känt om detta läkemedel utsöndras i modersmjölk. Eftersom många läkemedel utsöndras i modersmjölk och på grund av bevis för tumörframkallande potential hos permetrin i djurstudier, bör man överväga att tillfälligt avbryta amningen eller hålla inne läkemedlet medan mamman ammar.
Pediatrisk användning
Permetrinkräm är säker och effektiv för pediatriska patienter som är två månader gamla och äldre. Säkerhet och effektivitet hos pediatriska patienter yngre än två månader har inte fastställts.
Geriatrisk användning
Kliniska studier av permetrinkräm identifierade inte tillräckligt antal försökspersoner i åldern 65 år och äldre för att tillåta ett definitivt uttalande om huruvida äldre försökspersoner svarar annorlunda än yngre försökspersoner. Annan rapporterad klinisk erfarenhet har inte identifierat skillnader i svar mellan äldre och yngre patienter. Detta läkemedel är känt för att väsentligen utsöndras via njurarna. Men eftersom lokalt permetrin metaboliseras i levern och utsöndras i urinen som inaktiva metaboliter, verkar det inte finnas någon ökad risk för toxiska reaktioner hos patienter med nedsatt njurfunktion vid användning enligt märkning.
ÖVERDOS
Inga fall av oavsiktligt intag av permetrinkräm har rapporterats. Vid intag bör magsköljning och allmänna stödåtgärder användas.
KONTRAINDIKATIONER
Permetrinkräm är kontraindicerat hos patienter med känd överkänslighet mot någon av dess komponenter, mot någon syntetisk pyretroid eller pyretrin.
KLINISK FARMAKOLOGI
Permetrin, en pyretroid, är aktiv mot ett brett spektrum av skadedjur inklusive löss, fästingar, loppor, kvalster och andra leddjur. Det verkar på nervcellsmembranet för att störa natriumkanalströmmen genom vilken polariseringen av membranet regleras. Försenad repolarisering och förlamning av skadedjuren är konsekvenserna av denna störning.
Permetrin metaboliseras snabbt genom esterhydrolys till inaktiva metaboliter som utsöndras huvudsakligen i urinen. Även om mängden permetrin som absorberas efter en enstaka applicering av 5 % krämen inte har fastställts exakt, visar data från studier med 14C-märkt permetrin och absorptionsstudier av krämen som applicerats på patienter med måttlig till svår skabb att den är 2 % eller mindre. av det ansökta beloppet.
PATIENTINFORMATION
Patienter med skabb bör informeras om att klåda, lätt sveda och/eller sveda kan uppstå efter applicering av permetrinkräm. I kliniska prövningar upphörde cirka 75 % av patienterna som behandlades med permetrinkräm och som fortsatte att manifestera klåda efter 2 veckor efter 4 veckor. Om irritationen kvarstår bör de rådfråga sin läkare. Permetrinkräm kan vara mycket lätt irriterande för ögonen. Patienter bör rådas att undvika kontakt med ögonen under applicering och att omedelbart spola med vatten om permetrinkräm kommer i ögonen.